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O,O,O',O'-tetra-n-butyl methylenediphosphonothioate
O,O,O',O'-tetra-n-butyl methylenediphosphonothioate | 1403501-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机硫代磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O,O',O'-tetra-n-butyl methylenediphosphonothioate
英文别名
——
CAS
1403501-49-4
化学式
C
17
H
38
O
4
P
2
S
2
mdl
——
分子量
432.566
InChiKey
USNGKJVKKUDUHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.83
重原子数:
25.0
可旋转键数:
18.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
europium(III) perchlorate 、
O,O,O',O'-tetra-n-butyl methylenediphosphonothioate
以
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
摘要:
合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
DOI:
10.1039/c2nj40330g
作为产物:
描述:
methylene-bis-(phosphonic dichloride)
、
正丁醇
在
四氮唑
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以90%的产率得到O,O,O',O'-tetra-n-butyl methylenediphosphonothioate
参考文献:
名称:
Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
摘要:
合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
DOI:
10.1039/c2nj40330g
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