NH3Co(DH)2N3 | 66496-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NH3Co(DH)2N3
• CAS: 66496-39-7
• 化学式: C₈H₁₇CoN₈O₄
• 分子量: 348.267
• InChiKey: OLXIIWWTQDZTOZ-KMGPWXGDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH3Co(DH)2N3 、 马来酸二乙酯 在 氯仿 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 Petroleum ether 为溶剂， 以25%的产率得到(Et2O2C)2(H2C2N3)Co(DH)2NH3*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions to coordinated azide in cobalt chelate complexes of the type LCo(chelate)N3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00133a069

文献信息

• Kinetics of the iron(II) reduction of trans-azidopyridine- and azidoamminebis-(dimethylglyoximato)cobalt(III). Evidence for protonation
  作者：P.N. Balasubramanian、V.R. Vijayaraghavan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91933-9

  日期：1980.1

  Abstract The kinetics of the Fe 2+ reduction of trans -azido-pyridinebis(dimethylglyoximato)cobalt(III) and trans -azidoamminebis(dimethylglyoximato)cobalt(III) in aqueous perchlorate medium at I = 1.0 mol dm −3 ionic strength have been studied. The effects of [H + ] and [Fe 2+ ] on the rate were determined. The reaction was found to be the second order and showed an inverse dependence on [H + ]. The

  摘要研究了高碘酸盐水溶液中I = 1.0 mol dm -3离子强度下Fe 2+还原反叠氮基吡啶双（二甲基乙二肟基）钴（III）和反叠氮基氨基双（二甲基乙二酰亚胺基）钴（III）的动力学。 。确定了[H +]和[Fe 2+]对速率的影响。发现该反应是二阶反应，并且显示出对[H +]的逆相关性。二阶速率常数可以表示为K II = k 1 + k 2（1 + KB [H +]）-1。对于Co（DH），动力学数据为K 1 = 0.196±0.004 dm 3 mol -1 s -1，k 2 = 2.6±0.5 dm 3 mol -1 s -1，KB（1618±dm 3 mol -1） ）2（py）N 3和k'1 = 7.79±0.9×10 -3 dm 3 mol -1 s -1 = 0.166-0.04 dm 3 mol -1 s -1和K'B = 312 mol -1 s- 1并且对于Co（DH）2（py）N
• Balasubramanian, P. N.; Vijayaraghavan, V. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 9, p. 892 - 895
  作者：Balasubramanian, P. N.、Vijayaraghavan, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of the iron(II) and vanadium(II) reductions of trans-diazido and dithiocyanatobis(dimethylglyoximato)cobaltate(III) complexes. Evidence for oxime bridging
  作者：P.N. Balasubramanian、V.R. Vijayaraghavan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84797-0

  日期：1981.1