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3,4-dihydro-3,3-dimethyl-13-(4-formylphenyl)-2H,13H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione | 1350912-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-3,3-dimethyl-13-(4-formylphenyl)-2H,13H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
英文别名
——
3,4-dihydro-3,3-dimethyl-13-(4-formylphenyl)-2H,13H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione化学式
CAS
1350912-99-0
化学式
C24H20N2O4
mdl
——
分子量
400.434
InChiKey
VHLGQKLGXNBLKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰肼对苯二甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 Fe3O4-SiO2 core-shell nanoparticles 作用下, 反应 0.25h, 以92%的产率得到3,4-dihydro-3,3-dimethyl-13-(4-formylphenyl)-2H,13H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
    参考文献:
    名称:
    Fe 3 O 4 @SiO 2核壳纳米粒子通过醛,二甲酮和邻苯二甲酰肼的三组分反应高效高效地一锅合成吲哚并[1,2- b ]-邻苯 二甲腈
    摘要:
    在Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子的存在下,已经开发出了一种有效且环保的方法,用于一锅合成生物活性杂环化合物,包括吲哚并[1,2- b ]-酞嗪三酮。在无溶剂条件下进行醛,二甲酮和邻苯二甲酰肼的多组分反应,得到一些吲唑并[1,2- b ]-酞嗪三酮衍生物。本方法提供了许多优点,例如优异的收率,简单的后处理,低的反应时间,容易的催化剂分离和很少的催化剂负载。
    DOI:
    10.1007/s11164-014-1854-8
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文献信息

  • Solvent-free sonochemical one-pot three-component synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-triones and 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones
    作者:Gaurav Shukla、Rajiv K. Verma、Girijesh K. Verma、Maya Shankar Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.136
    日期:2011.12
    A rapid and efficient one-pot three-component protocol for the synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-triones 4 and 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones 6 has been developed by domino coupling of phthalhydrazide, 1,3-diketones, and aldehydes under solvent-free conditions at 80 °C as well as under solvent-free ultrasound irradiation at room temperature promoted by (S)-camphorsulfonic
    一种快速高效的一锅三组分规程,用于合成2 H-吲唑并[2,1- b ]邻苯并-1,6,11-三酮4和1 H-吡唑并[1,2- b ]邻苯并-通过在80°C下无溶剂条件下以及(S)促进的室温下在无溶剂超声辐照下,将邻苯二甲酰,1,3-二酮和醛进行多米诺偶联,开发了5,10-二酮6。樟脑磺酸
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