| 1134362-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 1134362-20-1
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₂SSe
• 分子量: 370.678
• InChiKey: HZGKVKSUPQAWQW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 2-Seleno-1,8-naphthyridines 衍生物的合成

  摘要：

  2-苯基-3-(2-硒基-1,8-萘啶-3-基)-2,3,3a,6-四氢-5H-吡唑并[3,4-d][1, 3]thiazol-5-ones (4a-e) 已被报道。在取代的 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridi 中用 NaHSe 取代卤素得到 2-seleno-3-formyl-1,8-naphthyridins (2a – e)。(2a-e) 与 1,3-噻唑烷-2,4-二酮反应生成相应的取代化合物衍生物 (3a-e)，在 DMF 中与苯肼回流生成 (4a-e)，具有良好的以优异的产量。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500701839601
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 2-Seleno-1,8-naphthyridines 衍生物的合成

  摘要：

  2-苯基-3-(2-硒基-1,8-萘啶-3-基)-2,3,3a,6-四氢-5H-吡唑并[3,4-d][1, 3]thiazol-5-ones (4a-e) 已被报道。在取代的 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridi 中用 NaHSe 取代卤素得到 2-seleno-3-formyl-1,8-naphthyridins (2a – e)。(2a-e) 与 1,3-噻唑烷-2,4-二酮反应生成相应的取代化合物衍生物 (3a-e)，在 DMF 中与苯肼回流生成 (4a-e)，具有良好的以优异的产量。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500701839601