9-hydroxy-9-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)thioxanthene | 950597-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-hydroxy-9-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)thioxanthene
• 英文别名: 9-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)thioxanthen-9-ol
• CAS: 950597-37-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: KPXCCWFBEUQJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)thioxanthene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-[9-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-3H-thioxanthen-3-yl]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  用氢化物作为离去基团通过亲核芳香取代制备对醌化合物

  摘要：

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基四氟硼酸盐在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应，得到偶极对醌最终产物。机械原理包括类似于 Tschitschibabin 反应的氢化物离去基团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700177
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 2-溴-5-甲氧基-1,3-二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 121.0h， 以71%的产率得到9-hydroxy-9-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  用氢化物作为离去基团通过亲核芳香取代制备对醌化合物

  摘要：

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基四氟硼酸盐在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应，得到偶极对醌最终产物。机械原理包括类似于 Tschitschibabin 反应的氢化物离去基团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700177