2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate | 1150889-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate
• 英文别名: (2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-yl) thiocyanate
• CAS: 1150889-02-3
• 化学式: C₈H₃BrN₂S₂
• 分子量: 271.161
• InChiKey: PJOAZAUXVPXEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硫氰基苯并噻唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20100298315A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 6-(6-NH-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS
  申请人：Bacque Eric

  公开号：US20120040987A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single or double bond; Rb is a hydrogen or fluorine atom; Ra is a NH-Rc radical in which Rc is an optionally substituted heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or -alkylcycloalkyl radical; X is S, SO, or SO2; A is NH or S; W is H, alkyl, or COR with R being cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O-phenyl; —O— (CH2)n-phenyl with n=1 to 4; or NR1R2 with R1 being H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 form a cycle together with N optionally containing O, S, N and/or NH; all of said radicals being optionally substituted; wherein said products can be in any isomer or salt form, and can be used as drugs, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新型产物，其中：(II)是单键或双键；Rb是氢或氟原子；Ra是NH-Rc基团，其中Rc是可选取代的杂环烷基、芳基、杂芳基或-烷基环烷基基团；X是S、SO或SO2；A是NH或S；W是H、烷基或COR，其中R是环烷基、烷基、烷氧基、O-苯基、-O-(CH2)n-苯基，其中n为1至4，或NR1R2，其中R1为H或烷基，R2为H、环烷基或烷基；或R1、R2与N一起形成含有O、S、N和/或NH的环；所述基团均可选取代；其中所述产物可以是任何异构体或盐形式，并可用作药物，特别是作为MET抑制剂。
• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE SULFANYL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MET INHIBITORS
  申请人：Albert Eva

  公开号：US20140005189A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义的那样，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂的用途。
• US8546393B2
  申请人：——

  公开号：US8546393B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9115134B2
  申请人：——

  公开号：US9115134B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9321777B2
  申请人：——

  公开号：US9321777B2

  公开（公告）日：2016-04-26