t-Butyl 2-[(3R,4R)-4-[(5S)-2-oxotetrahydrofuran-5-ylcarbonylmethylthio]-3-phenoxyacetamidoazetidin-2-on-1-yl]-2-triphenylphosphoranylidene acetate | 131953-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: t-Butyl 2-[(3R,4R)-4-[(5S)-2-oxotetrahydrofuran-5-ylcarbonylmethylthio]-3-phenoxyacetamidoazetidin-2-on-1-yl]-2-triphenylphosphoranylidene acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(3R,4R)-2-oxo-4-[2-oxo-2-[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]ethyl]sulfanyl-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；tert-butyl 2-[(3R,4R)-2-oxo-4-[2-oxo-2-[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]ethyl]sulfanyl-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 131953-04-3
• 化学式: C₄₁H₄₁N₂O₈PS
• 分子量: 752.825
• InChiKey: QYADQVNXPISCSU-QEZWGBTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 2-[(3R,4R)-4-[(5S)-2-oxotetrahydrofuran-5-ylcarbonylmethylthio]-3-phenoxyacetamidoazetidin-2-on-1-yl]-2-triphenylphosphoranylidene acetate 在 苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 t-Butyl (6R,7R)-3-[(5S)-2-oxotetrahydrofuran-5-yl]-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  .beta.-内酰胺化合物的公式（Ia），包括药学上可接受的盐和体内可水解的酯，其制备过程以及它们作为抗生素的用途：##STR1##其中，R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6是羧基或羧酸盐离子；R.sup.3是Y-内酯环，可选地含有内环双键，该环在任何碳原子处可选地被烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，若有多个取代基，则可相同或不同，或可选地在两个相邻的碳原子上二取代，这些碳原子可用于取代，以形成芳香融合双环系统；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2。

  公开号：

  US05246926A1

文献信息

• Cephalosporins and their homologues, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0395219B1

  公开（公告）日：1998-09-30
• US5246926A
  申请人：——

  公开号：US5246926A

  公开（公告）日：1993-09-21