16α,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione | 21356-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17,21-Trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；Pregn-4-ene-3,20-dione, 16,17,21-trihydroxy-, (16alpha)-；(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 21356-07-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: AAFWTQNVEGXFKN-NSHPWUEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate 在 sodium methylate 作用下， 生成 16α,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a038

文献信息

• Heller et al., Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 5036,5041
  作者：Heller et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heussler; Wettstein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1301,1308
  作者：Heussler、Wettstein

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene
  作者：Daan van Leusen、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1021/jo00103a063

  日期：1994.12
• Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹
  作者：J. ROMO、A. ROMO DE VIVAR

  DOI：10.1021/jo01114a022

  日期：1956.8