N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazole carboxamide N-methyl-2-pyrrolidone | 1613319-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazole carboxamide N-methyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide;1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1613319-05-3
• 化学式: C₅H₉NO*C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
• 分子量: 587.146
• InChiKey: WKOSDTZXOVBLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.17h， 以80%的产率得到N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazole carboxamide N-methyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF NEW AND KNOWN POLYMORPHS AND SOLVATES OF DASATINIB
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION ET LA PURIFICATION DE POLYMORPHES ET SOLVATES NOUVEAUX ET CONNUS DU DASATINIB

  摘要：

  一种在多态N-6的化学式(I)中制备无水达沙替尼的方法，其特征在于使用CuKa辐射测量的X射线粉末图案中具有以下反射：6.8；12.3；13.2；13.8；16.7；21.0；24.3和24.8 ± 0.2° 2θ，所述方法包括以下步骤：a）制备和分离成溶剂合成物形式或非溶剂形式的达沙替尼；b）将步骤a）中获得的达沙替尼溶解在从低级醇中选择的结晶溶剂中；c）添加从乙腈和丙腈中选择的共溶剂，或其混合物，并分离多态N-6形式的结晶达沙替尼。

  公开号：

  WO2014086326A1

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF NEW AND KNOWN POLYMORPHS AND SOLVATES OF DASATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION ET LA PURIFICATION DE POLYMORPHES ET SOLVATES NOUVEAUX ET CONNUS DU DASATINIB
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014086326A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A preparation method of anhydrous dasatinib in the polymorph form N-6 of formula (I), characterized by the following reflections in an X-ray powder pattern, measured using the CuKa radiation: 6.8; 12.3; 13.2; 13.8; 16.7; 21.0; 24.3 and 24,8 ± 0,2° 2-theta, said method consisting of the following steps: a) preparation and isolation of dasatinib in the form of a solvate or in unsolvated form; b) dissolution of dasatinib obtained in step a) in a crystallization solvent selected from lower alcohols; c) addition of a co-solvent selected from acetonitrile and propionitrile, or a mixture thereof, and isolation of crystalline dasatinib in the polymorph form N-6.

  一种在多态N-6的化学式(I)中制备无水达沙替尼的方法，其特征在于使用CuKa辐射测量的X射线粉末图案中具有以下反射：6.8；12.3；13.2；13.8；16.7；21.0；24.3和24.8 ± 0.2° 2θ，所述方法包括以下步骤：a）制备和分离成溶剂合成物形式或非溶剂形式的达沙替尼；b）将步骤a）中获得的达沙替尼溶解在从低级醇中选择的结晶溶剂中；c）添加从乙腈和丙腈中选择的共溶剂，或其混合物，并分离多态N-6形式的结晶达沙替尼。