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2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyl)-7-benzofurancarboxylic acid | 150395-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyl)-7-benzofurancarboxylic acid
英文别名
2,2-dimethyl-5-methylsulfonyl-3H-1-benzofuran-7-carboxylic acid
2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyl)-7-benzofurancarboxylic acid化学式
CAS
150395-44-1
化学式
C12H14O5S
mdl
——
分子量
270.306
InChiKey
ZNFOZCKDBHAVQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-Methylallyl)oxy)-5-(methylsulfonyl)benzoic acidN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以24%的产率得到2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyl)-7-benzofurancarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
    摘要:
    取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
    公开号:
    US20130197011A1
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文献信息

  • [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013017657A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.
    本发明涉及通式(I)所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐,优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备,包含符合通式(I)的化合物的药物组合物,以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途,如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制性能。
  • PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2739615B1
    公开(公告)日:2017-03-15
  • US9012489B2
    申请人:——
    公开号:US9012489B2
    公开(公告)日:2015-04-21
  • Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20130197011A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.
    取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
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