[K(THF)SiPh₃] | 1562239-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [K(THF)SiPh₃]
• 英文别名: [K(tetrahydrofuran)SiPh₃]
• CAS: 1562239-36-4
• 化学式: C₄H₈O*C₁₈H₁₅Si*K
• 分子量: 370.608
• InChiKey: YVSXOAIPBXLZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [K(THF)SiPh₃] 在 magnesium iodide 作用下， 以91%的产率得到[Mg(SiPh₃)₂(tetrahydrofuran)₂]*(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Cyclen衍生的NNNN型大环配体支持的三苯基甲硅烷基镁配合物上的甲硅烷基-氢硅烷交换

  摘要：

  镁三苯基甲硅烷基络合物[（Me 3 TACD）Mg（SiPh 3）]（2）由双（三苯基甲硅烷基）镁[Mg（SiPh 3）2（THF）2 ]·THF（1； THF =四氢呋喃）合成NNNN型大环酰胺三胺配体（Me 3 TACD）H（（Me 3 TACD）H = Me 3 [12] aneN 4 = 1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。用AlR 3（R = Me，Et）处理2得到的三苯基甲硅烷基镁配合物具有“封闭的”酰胺基官能团[（Me 3 TACD·AlR 3）Mg（SiPh 3）]（3a：R = Me；3b：R = Et）。2和3a，b与二氢或氢硅烷反应后没有形成Mg-H键，而是与氢硅烷进行了快速的甲硅烷基硅烷交换。用H 3 SiPh处理乙基络合物[（Me 3 TACD· AlEt 3）MgEt]，得到的[（Me 3 TACD·AlEt 3）MgH]（4），尽管不是可重

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02233

文献信息

• Hydrosilylation catalysis by an earth alkaline metal silyl: synthesis, characterization, and reactivity of bis(triphenylsilyl)calcium
  作者：Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c3cc49308c

  日期：——

  Bis(triphenylsilyl)calcium [Ca(SiPh3)2(thf)] obtained in high yield as a crystalline ether adduct catalyzes the hydrosilylation of activated C-C double bonds efficiently and regioselectively.

  以结晶醚加合物形式高收率获得的双（三苯基甲硅烷基）钙[Ca（SiPh3）2（thf）]有效且区域选择性地催化了活化CC双键的氢化硅烷化。
• Molecular hydrides of divalent ytterbium supported by a macrocyclic ligand: synthesis, structure and olefin hydrofunctionalization catalysis
  作者：Danny Schuhknecht、Khai-Nghi Truong、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c8cc05152f

  日期：——

  Bis(triphenylsilyl) and dibenzyl ytterbium(II) complexes supported by the macrocyclic polyamine ligand Me4TACD (1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) reacted with H2 to give the cationic ytterbium hydrides [(Me4TACD)2Yb2(μ2-H)(2+n)](2−n)+ (n = 0, 1). The hydrides catalyzed the H2/D2 isotope exchange as well as hydrogenation and hydrosilylation of 1-hexene.

  大环多胺配体Me 4 TACD（1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂十二烷）负载的双（三苯基甲硅烷基）和二苄基（（II）配合物与H 2反应生成阳离子y氢化物[（ME 4 TACD）2的Yb 2（μ 2 -H）（2+ ñ） ] （2- ñ）+（ñ = 0，1）。氢化物催化1-己烯的H 2 / D 2同位素交换以及氢化和氢化硅烷化。
• Alkali Metal Triphenyl‐ and Trihydridosilanides Stabilized by a Macrocyclic Polyamine Ligand
  作者：Danny Schuhknecht、Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Iskander Douair、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.202000187

  日期：2020.3.2

  Potassium silanide [KSiH3 ]∞ contains 4.2 wt % of hydrogen and has been intensely studied as hydrogen storage material. The macrocyclic ligand Me4 TACD (1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraaminocyclododecane, L) stabilizes the full range of triphenylsilyl complexes [(L)MSiPh3 ]n (M=Li-Cs), which react with H2 or PhSiH3 to form molecular [(L)MSiH3 ]n that can be isolated in soluble form and fully characterized

  硅化钾[KSiH3]∞含有4.2 wt％的氢，并且作为储氢材料已被广泛研究。大环配体Me4 TACD（1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氨基环十二烷，L）稳定了整个范围的三苯基甲硅烷基络合物[（L）MSiPh3] n（M = Li-Cs），其与H 2或PhSiH 3反应形成分子[（L）MSiH 3] n，其可以以可溶形式分离并充分表征。
• The Nature of the Heavy Alkaline Earth Metal–Hydrogen Bond: Synthesis, Structure, and Reactivity of a Cationic Strontium Hydride Cluster
  作者：Debabrata Mukherjee、Thomas Höllerhage、Valeri Leich、Thomas P. Spaniol、Ulli Englert、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/jacs.7b13796

  日期：2018.3.7

  [(Me3TACD)H}Sr(OC13H8•)2(thf)2] (6). These strontium compounds are structurally similar to the lighter calcium congeners, but more reactive, in particular with regard to fast H/D exchange and [SiPh3]- anion decomposition. DFT studies on the cationic hydride clusters suggest a more pronounced covalent character for strontium compared to calcium. Disilyl 1, strontium diketyl 6, and the calcium congener

  分子氢化锶[(Me3TACD)3Sr3(μ3-H)2][SiPh3](2)作为深红色苯溶剂化物2·C6H6从[Sr(SiPh3)2(thf)的反应中以69%的产率分离出来。 3] (1') 与 (Me3TACD)H（1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。该反应可视为氧化还原过程，(Me3TACD)H 中的 Brønsted 酸性胺质子通过阴离子 [SiPh3]- 转化为氢化物。微量的水导致 [(Me3TACD)3Sr3(μ3-H)(μ3-OH)][SiPh3] (2*) 的形成，其与 2 共结晶。 2 的单晶 X 射线衍射显示取代带有氢氧化物配体的桥连氢化物的无序。氢化物复合物 2 也通过 [(Me3TACD)Sr(SiPh3)] (3) 的氢解获得，尽管纯 3 被证明难以分离。在 2 倍过量的 (Me3TACD)H 存在下，与二甲硅烷基 1' 的反应 得到 [(Me3TACD)SiPh3]