4-Hydroxy-2-oxabicyclo<3.1.0>hexan (cis-Form) | 120577-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-oxabicyclo<3.1.0>hexan (cis-Form)
• 英文别名: (1R,2R,5S)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
• CAS: 120577-03-9
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: NEMITCBDWZCQGL-MROZADKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-oxabicyclo<3.1.0>hexan (cis-Form) 、 碘甲基甲基醚 生成 (1R,2R,5S)-2-(methoxymethoxy)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  MIHELICH, E. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 生成 4-Hydroxy-2-oxabicyclo<3.1.0>hexan (cis-Form)
  参考文献：
  名称：

  MIHELICH, E. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate-Triggered Stereoselective Preparation of Highly Substituted Organic Carbonates
  作者：Victor Laserna、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/acscatal.7b01748

  日期：2017.8.4

  stereochemistry of the organic carbonates combined with various control experiments revealed that these compounds are formed through a mechanistic manifold that involves a depolymerization reaction within an oligomeric carbonate induced by a pendant hydroxyl nucleophile. This manifold therefore provides an alternative approach toward CO2 valorization into functional cyclic carbonate scaffolds of use in

  具有多种尽管定义明确的立体化学构型的三取代的环状有机碳酸酯难以制备。在这里，我们针对使用羟基取代的环状环氧化物前体及其催化转化的基于CO 2的合成子提出了一种概念设计，以在极好的立体控制下提供具有挑战性的目标化合物，其稠合环尺寸最多为8。观察到的有机碳酸盐的立体化学与各种控制实验的结合表明，这些化合物是通过机械流形形成的，该机械流形涉及由侧链羟基亲核试剂诱导的低聚碳酸盐内的解聚反应。因此，该歧管提供了一种替代CO 2的方法 增值成在合成化学中使用的功能性环状碳酸酯骨架。
• MCCARTHY, J. R.;WIEDEMAN, P. E.;SCHUSTER, A. J.;WHITTEN, J. P.;BARBUCH, R+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3095-3103
  作者：MCCARTHY, J. R.、WIEDEMAN, P. E.、SCHUSTER, A. J.、WHITTEN, J. P.、BARBUCH, R+

  DOI：——

  日期：——