(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione | 76038-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione
• CAS: 76038-08-9
• 化学式: C₃₇H₅₃N₃O₃
• 分子量: 587.846
• InChiKey: MINKUTQPMBXZBK-HBEJIZITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75.6%的产率得到(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2-fluoro-4a,6a-dimethyl-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of vitamin D5 and its 3β-fluoro-derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765593
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 Δ⁵-stigmasterol 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of vitamin D5 and its 3β-fluoro-derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765593