2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-piperazin-1-yl)acetonitrile | 1449498-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-piperazin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 1449498-41-2
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃S
• 分子量: 401.455
• InChiKey: GHXUXCKONCRSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 、 三甲基氰硅烷 、 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 在 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-piperazin-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Piperazinyl-2-(Benzo)thiophen/- furan-2-yl-acetonitriles as Strecker Reaction Products

  摘要：

  利用铟粉作为催化剂在水介质中通过Strecker反应方法，实现了杂环α-氨基腈的单步构建。对多组分反应产物进行了对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）、三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）以及两种真菌（黑曲霉和白色念珠菌）的抑制潜力测试。生物筛选发现，某些化合物显示出良好的抗菌（最小抑菌浓度MIC为6.25-50 μg/mL）潜力。为了促进这一新化合物类别的进一步发展，进行了构效关系（SAR）研究。新产品的结构归属基于红外光谱（IR）、氢核磁共振（1H NMR）、碳核磁共振（13C NMR）和元素分析完成。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050014