(2R,3R)-3-(3-Cyclopentylmethyl-2-hydroxymethyl-4-oxo-4-piperidin-1-yl butyl)-1,5,5-trimethyl-imidazolidine-2,4-dione | 256235-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,3R)-3-(3-Cyclopentylmethyl-2-hydroxymethyl-4-oxo-4-piperidin-1-yl butyl)-1,5,5-trimethyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(2R,3R)-3-(cyclopentylmethyl)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4-piperidin-1-ylbutyl]-1,5,5-trimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 256235-68-4
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₄
• 分子量: 407.553
• InChiKey: SSIGIRAQKOYNPU-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (3R,4R)-3-(4-cyclopentylmethyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3ylmethyl)-1,5,5-trimethyl-imidazolidine-2,4-dione 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 以17.5 g (85.7%)的产率得到(2R,3R)-3-(3-Cyclopentylmethyl-2-hydroxymethyl-4-oxo-4-piperidin-1-yl butyl)-1,5,5-trimethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chiral lactones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如规范中所述，以及通过该方法获得的新型中间体。

  公开号：

  US06222039B1

文献信息

• Process for the preparation of chiral lactones by asymetrical hydrogenation
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0974590A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula I wherein R1 and R2 are as defined in the specification as well as to the novel intermediates obtained by said process.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺，其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。 其中 R1 和 R2 如说明书中所定义，以及通过上述工艺获得的新型中间体。
• US6222039B1
  申请人：——

  公开号：US6222039B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US6277997B1
  申请人：——

  公开号：US6277997B1

  公开（公告）日：2001-08-21