4-甲基-7-硝基-1H-吲唑 | 104103-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-甲基-7-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-1(2)H-indazole
• 英文别名: 4-Methyl-7-nitro-1(2)H-indazol；4-Methyl-7-nitro-1H-indazole
• CAS: 104103-06-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: IALDSOZYXPLUMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P270,P280,P281,P301+P310,P305+P351+P338,P308+P313,P321,P330,P337+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H319,H351,H360

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-7-硝基-1H-吲唑 、 Bis-(di-n-propylamino)-tert.-butyloxy-methan 在 四氢呋喃 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以yielding 3.1 g of N,N-dipropyl-N-[2-(7-nitro-1H-indazol-4-yl)ethenyl]amine, mp 166°-167° C.的产率得到N,N-dipropyl-N-[2-(7-nitro-1H-indazol-4-yl)ethenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Novel dopamine derivatives, processes for their preparation, and their

  摘要：

  本公开涉及一种新型多巴胺衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A是结构为##STR2##的取代苯基残基，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、C.sub.1-15-烷基和丙烯基，D是##STR3## R.sub.4是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、NH.sub.2，E是##STR4## X是OH、NH.sub.2、##STR5##和NH--SO.sub.2--CF.sub.3，如果Y=OH，则Y是OH、NH.sub.2、##STR6## NH--SO.sub.2--CF.sub.3和NH--SO.sub.2--CH.sub.3，如果X=OH，则X和Y不能同时表示OH，其中R.sup.3是C.sub.1-4-烷基，Z是H或OH，如果Z表示羟基，则残基A也可以以互变异构体的碱性形式存在，以及它们的酸加成盐、制备方法和用作具有降压活性的药物。

  公开号：

  US04958026A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mineral acid 作用下， 生成 4-甲基-7-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEUE DOPAMIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0189473A1

  公开（公告）日：1986-08-06
• US4958026A
  申请人：——

  公开号：US4958026A

  公开（公告）日：1990-09-18
• [EN] NEW DOPAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1986001204A1

  公开（公告）日：1986-02-27

  (EN) New dopamine-derivatives of general formula (I) are described, where A is a substituted phenyl group of structure (II) in which R1 and R2 at the same time or separately represent hydrogen, C1-5 alkyl and allyl, D is a compound according to (III), R4 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, CF3, NH2, E is a compound according to (IV), X = OH, NH2, a compound according to (V) and NH-SO2-CF3, when Y = OH, Y = OH, NH2, a compound according to (VI), NH-SO2-CF3 and NH-SO2-CH3, when X = OH, but X and Y do not simultaneously signify OH, with R3 = C1-4 alkyl and Z = H or OH and if Z signifies the hydroxy group, the group A can also exist in the tautomeric basic form, and their acid addition salts; and a description is given of their production and use as medicinal products with an anti-hypertensive action.(FR) L'on décrit de nouveaux dérivés de dopamine ayant la formule générale (I) où A est un groupe phényl substitué de la structure (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, à la fois ou séparément l'hydrogène, C1-5 alcoyle et allyle, D est un composé selon (III), R4 représente l'hydrogène, C1-C4-alcoyle, CF3, NH2, E est un composé selon (IV), X = OH, NH2, un composé selon (V) et NH-SO2-CF3, où Y = OH, Y = OH, NH2, un composé selon (VI), NH-SO2-CF3 et NH-SO2-CH3, quand X = OH, mais X et Y ne signifient pas simultanément OH, avec R3 = C1-4 alcoyle, et Z = H ou OH, et si Z signifie le groupe hydroxyle, le groupe A peut également exister sous la forme tautomérique de base, et leur sels d'addition d'acide, et on donne une description de leur production et de leur utilisation comme produits médicinaux avec une action anti-hypertensive.
• Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583
  作者：Noelting

  DOI：——

  日期：——
• Novel dopamine derivatives, processes for their preparation, and their
  申请人：Schering Aktiengesllschaft

  公开号：US04958026A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The disclosure relates to novel dopamine derivatives of general Formula I ##STR1## wherein A is a substituted phenyl residue of the structure ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2, being identical or different, mean hydrogen, C.sub.1-15 -alkyl and allyl, D is ##STR3## R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, CF.sub.3, NH.sub.2 E is ##STR4## X is OH, NH.sub.2, ##STR5## and NH--SO.sub.2 --CF.sub.3, if Y=OH, Y is OH, NH.sub.2, ##STR6## NH--SO.sub.2 --CF.sub.3 and NH--SO.sub.2 --CH.sub.3, if X=OH, but wherein X and Y do not simultaneously mean OH, with R.sup.3 being C.sub.1-4 -alkyl, and Z is H or OH, and, if Z means the hydroxy group, the residue A can also be present in the tautomeric basic form, and their acid addition salts, their preparation, and use as medicinal agents having antihypertensive activity.

  本公开涉及一种新型多巴胺衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A是结构为##STR2##的取代苯基残基，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、C.sub.1-15-烷基和丙烯基，D是##STR3## R.sub.4是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、NH.sub.2，E是##STR4## X是OH、NH.sub.2、##STR5##和NH--SO.sub.2--CF.sub.3，如果Y=OH，则Y是OH、NH.sub.2、##STR6## NH--SO.sub.2--CF.sub.3和NH--SO.sub.2--CH.sub.3，如果X=OH，则X和Y不能同时表示OH，其中R.sup.3是C.sub.1-4-烷基，Z是H或OH，如果Z表示羟基，则残基A也可以以互变异构体的碱性形式存在，以及它们的酸加成盐、制备方法和用作具有降压活性的药物。