4-甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 | 141068-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；4-methyl-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；4-methyl-7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine；4-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 4-methyl-7-nitro-；4-methyl-7-nitro-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 141068-80-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: ZBHRAYSDUNQXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7-氨基-4-甲基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2003072553A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 、 碘甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到4-甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-（苄基氨基）-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-ones和2-Bromo-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-ones的开环

  摘要：

  取代的2-（苄氨基）-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-在碱性和酸性条件下不稳定，并经历苯并恶嗪酮环的打开。2-Bromo-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-在碱性条件下表现出相似的降解，而在C（2）处取代Br则得到2-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪仅在弱碱性条件下观察到-3（4 H）-one。提出了开环和降解为2-氨基苯酚衍生物的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890069

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005082897A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel amidoxime and amidine oxazolidinones of formula I , wherein R2, Y1, Y 2, Y3, X, W, G and U are as defined herein in the specification. The compounds of the present invention have potent activities against gram-positive bacteria.

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF USP30.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANO-PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017093718A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylatingenzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R 2, R 3, m, L and X are as defined herein.

  本发明涉及新颖化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下结构式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。
• 6- or 7- (2-imino-2-imidazolidine)-1,4-benzoxazines as .alpha.
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05091528A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds having .alpha. adrenergic activity and useful for the treatment of glaucoma, renal and gastrointestinal disorders and vasoconstictors have the formula ##STR1## where R.sub.1 is independently H, or lower alkyl or 1 to 6 carbons; R.sub.2 is independently H, or lower alkyl of 1 to 6 carbons or the two R.sub.2 symbols jointly represent a carbonyl oxygen; R.sub.3 is H, lower alkyl of one to 6 carbons, O, OH and OR.sub.7 where R.sub.7 is lower alkyl of 1 to 6 carbons, or R.sub.3 is COH or COR.sub.8 where R.sub.8 is lower alkyl of 1 to 6 carbons; R.sub.4 and R.sub.5 independently is H, Br, Cl, or lower alkyl of 1 to 6 carbons, lower alkenyl or lower alkynyl with the proviso that when the R.sub.2 groups symbolize a carbonyl oxygen then R.sub.4 and R.sub.5 both cannot be hydrogen; R.sub.6 is hydrogen, Br, Cl, or lower alkyl of 1 to 6 carbons, lower alkenyl or lower alkynyl, and the R.sub.5 and the (2-imidazoline-2-yl)amino substituents are connected mutually exclusively to the 6 and 7 positions of the 1,4-benzoxazine nucleus.

  具有α肾上腺素活性并用于治疗青光眼、肾脏和胃肠道疾病以及血管收缩剂的化合物具有以下结构式：其中R.sub.1独立地是H，或较低碳原子数的烷基或1至6个碳原子；R.sub.2独立地是H，或1至6个碳原子的较低烷基，或两个R.sub.2符号共同代表一个羰基氧；R.sub.3是H，1至6个碳原子的较低烷基，O，OH和OR.sub.7，其中R.sub.7是1至6个碳原子的较低烷基，或R.sub.3是COH或COR.sub.8，其中R.sub.8是1至6个碳原子的较低烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地是H，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，但当R.sub.2基团代表一个羰基氧时，R.sub.4和R.sub.5都不能是氢；R.sub.6是氢，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，而R.sub.5和(2-咪唑啉-2-基)氨基取代物相互独占地连接到1,4-苯并噁唑啉核的6和7位置。