(2S,2aR,2a1S,3aR,7aR,17E,19Z,22aR)-2-chloro-11-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-2a1,5,12-trimethyl-2,2a,2a1,3a,6,11,12,13,14,22a-decahydro-1H,7H,8H,10H-3,9,15,22-tetraoxabenzo[a]cyclooctadeca[gh]pentalene-10,16,21-trione | 105342-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2S,2aR,2a1S,3aR,7aR,17E,19Z,22aR)-2-chloro-11-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-2a1,5,12-trimethyl-2,2a,2a1,3a,6,11,12,13,14,22a-decahydro-1H,7H,8H,10H-3,9,15,22-tetraoxabenzo[a]cyclooctadeca[gh]pentalene-10,16,21-trione
• CAS: 105342-87-8
• 化学式: C₂₇H₃₅ClO₉
• 分子量: 539.022
• InChiKey: YECXYRRWXHPGOP-JBORJFQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  verrucarin A 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以15 mg的产率得到(2S,2aR,2a1S,3aR,7aR,17E,19Z,22aR)-2-chloro-11-hydroxy-2a-(hydroxymethyl)-2a1,5,12-trimethyl-2,2a,2a1,3a,6,11,12,13,14,22a-decahydro-1H,7H,8H,10H-3,9,15,22-tetraoxabenzo[a]cyclooctadeca[gh]pentalene-10,16,21-trione
  参考文献：
  名称：

  Grove, John Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：