| 1344029-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1344029-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N*ClH
• 分子量: 211.735
• InChiKey: CJVPGIYQMARPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 1-isopropyl-2-{[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗高血压药的1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并在离体豚鼠右心房评估了它们的心动过缓活性。结构-活性关系研究表明，引入合适的取代基及其在1,2,3,4-四氢异喹啉环上的位置对于有效的体外活性至关重要。此外，哌啶基部分和末端芳族环之间的系链对于有效的抗高血压活性很重要。对自发性高血压大鼠（SHR）口服6-氟-1-异丙基-2-{[1-（2-（苯基苯基）哌啶-4-基]羰基} -1,2,3,4-四氢异喹啉（3b）在不引起反射性心动过速的情况下引起降压作用，这通常是由传统的L型Ca²L通道阻滞剂引起的。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1029
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗高血压药的1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并在离体豚鼠右心房评估了它们的心动过缓活性。结构-活性关系研究表明，引入合适的取代基及其在1,2,3,4-四氢异喹啉环上的位置对于有效的体外活性至关重要。此外，哌啶基部分和末端芳族环之间的系链对于有效的抗高血压活性很重要。对自发性高血压大鼠（SHR）口服6-氟-1-异丙基-2-{[1-（2-（苯基苯基）哌啶-4-基]羰基} -1,2,3,4-四氢异喹啉（3b）在不引起反射性心动过速的情况下引起降压作用，这通常是由传统的L型Ca²L通道阻滞剂引起的。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1029

文献信息

• P-Trifluoromethyl ligands derived from Josiphos in the Ir-catalysed hydrogenation of 3,4-dihydroisoquinoline hydrochlorides
  作者：R. Schwenk、A. Togni

  DOI：10.1039/c5dt02019k

  日期：——

  Ferrocenyl phosphines containing a stereogenic P-CF₃ group show improved selectivities in the Ir-catalysed hydrogenation of dihydroisoquinolinium derivatives.

  含有手性P-CF₃基团的二茂铁磷化物在铱催化的二氢异喹啉衍生物加氢反应中显示出改善的选择性。