benzyl-2-(benzyloxy)-acetate | 69127-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: benzyl-2-(benzyloxy)-acetate
• 英文别名: 2-Benzyloxy-3-phenylpropansaeure；3-Phenyl-2-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 69127-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HDTZUZIPNUSHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  417.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2;4,5-di-O-isopropylidene-β-D-(-)-fructopyranose 、 benzyl-2-(benzyloxy)-acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-yl 2-(benzyloxy)-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  一种廉价的碳水化合物衍生物，用作α-羟基羧酸合成中的手性助剂

  摘要：

  通过使用衍生自果糖的手性助剂对乙醇酸（α-羟基乙酸）烯醇酸酯进行烷基化，以中等收率和高非对映选择性合成受保护的α-羟基羧酸。根据旋光度的比较和一种晶体结构分析，为新的手性中心指定了R构型。该烷基化方法与几个羟基保护基相容。从羟基官能团上除去保护基，然后进行皂化，得到游离的羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00871-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl-2-(benzyloxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  一种廉价的碳水化合物衍生物，用作α-羟基羧酸合成中的手性助剂

  摘要：

  通过使用衍生自果糖的手性助剂对乙醇酸（α-羟基乙酸）烯醇酸酯进行烷基化，以中等收率和高非对映选择性合成受保护的α-羟基羧酸。根据旋光度的比较和一种晶体结构分析，为新的手性中心指定了R构型。该烷基化方法与几个羟基保护基相容。从羟基官能团上除去保护基，然后进行皂化，得到游离的羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00871-2

文献信息

• [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017176461A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.

  提供了神经肽S受体激动剂。NPS激动剂包括具有亲和力和活性的肽类模拟物类似物，在神经肽S受体上表现出活性。这些分子可能在治疗通过调节神经肽S受体介导的疾病、综合征和症状方面有用，如物质滥用、嗜睡症、失眠、肥胖、认知衰退、痴呆症、阿尔茨海默病、惊恐症、广泛性焦虑、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症，以及作为认知行为疗法中任何类型戒断计划的支持性药物，如药物成瘾、进食障碍和赌博。
• [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE
  申请人：ORGANOCLICK AKTIEBOLAG

  公开号：WO2010024762A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A process for stereoselective synthesis of a β-phenylisoserine comprises reacting a carbonyl imine R-C=N-CO-OR1 with a protected α- oxyaldehyde X1O-CH2CHO in the presence of a chiral amine catalyst and oxidizing aldehyde so obtained.

  一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法，包括在手性胺催化剂的存在下，将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应，并氧化获得的醛。
• Substituted cyclic amine metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105153A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds which are useful as inhibitors of metalloproteases, and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the present invention relates to a compound having a structure according to Formula (I). 1 Also disclosed are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases characterized by metalloprotease activity using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  该发明提供了作为金属蛋白酶抑制剂有用的化合物，对于治疗由这些酶活性过量引起的疾病具有有效性。特别是，本发明涉及具有按照式（I）的结构的化合物。还披露了利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗金属蛋白酶活性引起的疾病的方法。
• A novel VIVO–pyrimidinone complex: synthesis, solution speciation and human serum protein binding
  作者：Gisela Gonçalves、Isabel Tomaz、Isabel Correia、Luís F. Veiros、M. Margarida C. A. Castro、Fernando Avecilla、Lorena Palacio、Miguel Maestro、Tamás Kiss、Tamás Jakusch、M. Helena V. Garcia、João Costa Pessoa

  DOI：10.1039/c3dt50553g

  日期：——

  Calculations indicate that the global binding ability of mhcpe towards VIVO2+ is similar to that of maltol (Hmaltol = 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one) and lower than that of 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridinone (Hdhp). The interaction of VIVO-complexes with human plasma proteins (transferrin and albumin) is studied by circular dichroism (CD), EPR and 51V NMR spectroscopy. VIVO–mhcpe–protein ternary complexes

  嘧啶酮mhcpe，2-甲基-3 H -5-羟基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（mhcpe，1），2,3-二甲基-5-苄氧基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（合成dbcpe，2）和N-甲基-2，3-二甲基-5-羟基-6-羧基酰胺基-4-嘧啶酮（N -MeHOPY，3），并通过单晶X射线衍射确定其结构。通过电位分光光度法和分光光度法研究了1的酸碱性质，p K a值为1.14和6.35。进行DFT计算以确定H 2 L +，HL和L各自的最稳定结构−形成（HL = mhcpe）并分配参与质子化-去质子化过程的基团。所述mhcpe -配体形成稳定复合物为V IV ø 2+在pH值范围为2至10，并且电位，EPR和紫外可见技术来鉴定和表征在V IV形成O形mhcpe物种。结果与V IV O，（V IV O）L，（V IV O）L 2，（V IV O） 2 L 2 H -2，（V IV O）L 2 H -1， （V
• Thiol-based NAALADase inhibitors
  申请人：Tsukamoto Takashi

  公开号：US20050085503A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to new compounds, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-β activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, diabetic neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers and glaucoma.

  本发明涉及新化合物、制药组合物和诊断试剂盒，包括这些化合物，并使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、糖尿病神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼。