17β-hydroxy-17α-methylandrost-4-ene | 5225-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-17α-methylandrost-4-ene
• 英文别名: 17α-Methyl-Δ⁴-androstenol-17β；17α-methyl-androsten-(4)-ol-(17β)；(10R)-17c-Hydroxy-10r.13c.17t-trimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁴-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；17β-Hydroxy-10.13.17α-trimethyl-gonen-(4)；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-1,2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 5225-36-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: UQKFEZIVTDJGSF-HLXURNFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-17α-methylandrost-4-ene 生成 17β-dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporium aphidicola对4β-羟基-4α-甲基-5α-雄甾烷的微生物羟基化作用

  摘要：

  合成了一些 4β-羟基-4α-甲基-5α-雄甾烷，并检查了它们被头孢霉的微生物羟基化作用，以探索生物合成模式的甲基甲醇：邻二醇生物转化的可能性；然而，底物主要在 C-7 处羟基化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00456-7
• 作为产物：
  描述：

  17-甲睾酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以2 g的产率得到17β-hydroxy-17α-methylandrost-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporium aphidicola对4β-羟基-4α-甲基-5α-雄甾烷的微生物羟基化作用

  摘要：

  合成了一些 4β-羟基-4α-甲基-5α-雄甾烷，并检查了它们被头孢霉的微生物羟基化作用，以探索生物合成模式的甲基甲醇：邻二醇生物转化的可能性；然而，底物主要在 C-7 处羟基化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00456-7

文献信息

• Steroids. CCV.¹ Ring A Modified Hormone Analogs. Part I. Some Ring A Olefins
  作者：A. Bowers、A. D. Cross、J. A. Edwards、H. Carpio、M. C. Calzada、E. Denot

  DOI：10.1021/jm00338a016

  日期：1963.3
• Saturated and unsaturated 17-hydroxyandrostanes, their derivatives and substitution products and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02374370A1

  公开（公告）日：1945-04-24
• Saturated and unsaturated 17-hydroxy-androstanes, their derivatives and substitution products, and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02311067A1

  公开（公告）日：1943-02-16