(2S,4R)-4-phenyl-N-(9-(9-phenylfluorenyl))proline tert-butyl ester | 119595-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4R)-4-phenyl-N-(9-(9-phenylfluorenyl))proline tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-phenyl-1-(9-phenylfluoren-9-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 119595-93-6
• 化学式: C₃₄H₃₃NO₂
• 分子量: 487.642
• InChiKey: JHJSMVBJMWJJJO-FKAPRUDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lead(II) nitrate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 (2S,4R)-4-phenyl-N-(9-(9-phenylfluorenyl))proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a022

文献信息

• KOSKINEN, ARI M. P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1859-1866
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——