N-tert-butyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)acethoxyacetamide | 1018957-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)acethoxyacetamide
• CAS: 1018957-84-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: UDWJQKBYNKFUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)acethoxyacetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以68%的产率得到N-tert-butyl-2-hydroxy-N-(2,4-dimethoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Dearomatizing, Thionium Ion Cyclization for the Synthesis of Functionalized, Azaspirocyclic Cyclohexadienones

  摘要：

  Thionium ions, generated by the addition of thiols to N-benzylglyoxamides, undergo a dearomatizing spirocyclization. The alkyl or arylsultanyl group introduced during the thionium ion cyclization can act as a synthetic handle and a stereochemical control element during modifications of the azaspirocyclic frameworks (R(F) = CH(2)CH(2)C(8)F(17)).

  DOI：

  10.1021/ol8002095
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-dimethoxybenzylamine 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-tert-butyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)acethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Dearomatizing, Thionium Ion Cyclization for the Synthesis of Functionalized, Azaspirocyclic Cyclohexadienones

  摘要：

  Thionium ions, generated by the addition of thiols to N-benzylglyoxamides, undergo a dearomatizing spirocyclization. The alkyl or arylsultanyl group introduced during the thionium ion cyclization can act as a synthetic handle and a stereochemical control element during modifications of the azaspirocyclic frameworks (R(F) = CH(2)CH(2)C(8)F(17)).

  DOI：

  10.1021/ol8002095