6-chloro-3-(4-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine | 113628-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 113628-54-9
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₄
• 分子量: 356.814
• InChiKey: VRFCIYLYCSJWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine 、 四氢吡咯 反应 30.0h， 以80%的产率得到3-(4-联苯基)-6-(1-吡咯烷基)[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-chloro-3-(4-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010

文献信息

• Tarzia; Occelli; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 189 - 201
  作者：Tarzia、Occelli、Corsico、Luzzani、Barone

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, GIORGIO;OCCELLI, EMILIO;TOJA, EMILIO;BARONE, DOMENICO;CORSICO, NE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1115-1123
  作者：TARZIA, GIORGIO、OCCELLI, EMILIO、TOJA, EMILIO、BARONE, DOMENICO、CORSICO, NE+

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;CORSICO, N.;LUZZANI, F.;BARONE, D., FRAMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 2, C. 189-201
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、CORSICO, N.、LUZZANI, F.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——