2-(1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenol | 1239047-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2'-hydroxyphenyl)-1-ethylimidazoline；2-(1-Ethyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 1239047-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: CQRWBAVBDRJXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenol 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到bis{3-[4-(tert-butyl)pyridin-2-yl]-2,6-difluorobenzonitrile}(2-(1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenolate)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  新型的发射蓝光和蓝绿色的Ir（III）配合物，包含用于高效PhOLED的偶氮碱辅助配体

  摘要：

  两种含发色性辅助配体2-（4,5-二氢恶唑-2-基）苯酚和2-（1-乙基-4,5-二氢-1 H-咪唑-2-基）苯酚的Ir（III）配合物，和高度官能化的苯基吡啶衍生物3-（4-（叔设计并合成了作为环金属配体的丁基丁基吡啶-2-基-2-2，6-二氟苄腈。辅助配体的恶唑啉/咪唑啉杂环具有增强发射激发态的金属至配体电荷转移转移性质的作用，并且配体上的氟和氰基取代基丰富了系统间的交叉，如实验光致发光分析所表明的。结果，含恶唑啉和咪唑啉的配合物表现出高> 90％的高光致发光量子产率，分别在480 nm处具有明亮的天蓝色发射和在495 nm处具有蓝绿色光，以及约400°C的出色的热/形态稳定性C和良好的溶解性，使其适合于湿法和干法工艺。尤其是，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.053
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 水杨酸甲酯 以50.3%的产率得到2-(1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  双[（1- R-咪唑啉基）苯酚基]氧钒（IV）配合物的合成，表征和抗糖尿病作用

  摘要：

  五配位的氧钒（IV）配合物；通过使配体反应制备[VO（pimin）2 ]（1a），[VO（Etpimin）2 ]（2）和[VO（EtOHpimin）2 ]（3）。2-（2'-羟基苯基）-1 H-咪唑啉（piminH），2-（2'-羟基苯基）-1-乙基咪唑啉（EtpiminH）和2-（2'-羟基苯基）-1-乙醇咪唑啉（EtOHpiminH） VOSO 4。通过元素分析，IR，UV-Vis和循环伏安法对复合物进行表征。所有复合物都显示932至987 cm -1之间的VO拉伸振动。在400至625 nm之间出现三个d–d跃迁，并且发生不可逆氧化（V IV → 400至490 mV之间的V V）证实了络合物的d 1电子构型。通过单晶X射线衍射测定[VO（pimin）2 ]（1a）及其自氧化水解产物[VO 2（pimin）（piminH'）]（1b）的固态结构。发现[VO（pimin）2 ]的几何形

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.028