1-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butylideneamine | 157018-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butylideneamine
• CAS: 157018-19-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NOSi
• 分子量: 291.509
• InChiKey: BKKGIXQDNZZJNA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {1-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butyl}-{(S)-1-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  使用由lialh 4和手性二乙醇胺制得的氢化铝试剂可立体选择性还原前手性酮。

  摘要：

  研究了用光学活性二乙醇胺改性的LiAIH 4将手性酮不对称还原为手性仲醇。使用这些试剂可获得高达94％的不对称诱导。发现反应的立体选择性既取决于进行还原的温度，又取决于制备手性氢化铝试剂的条件。通过将手性助剂中的碳原子α处的取代基改变为氮，可以过量地获得仲醇的（R）-或（S）-对映体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86209-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-benzeneacetonitrile 、 n-propylmagnesium iodide 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-butylideneamine
  参考文献：
  名称：

  使用由lialh 4和手性二乙醇胺制得的氢化铝试剂可立体选择性还原前手性酮。

  摘要：

  研究了用光学活性二乙醇胺改性的LiAIH 4将手性酮不对称还原为手性仲醇。使用这些试剂可获得高达94％的不对称诱导。发现反应的立体选择性既取决于进行还原的温度，又取决于制备手性氢化铝试剂的条件。通过将手性助剂中的碳原子α处的取代基改变为氮，可以过量地获得仲醇的（R）-或（S）-对映体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86209-6