4-甲基-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺 | 14631-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺
• 英文名称: N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: 2-(N-p-Tolylsulfonylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol；2-(p-Toluolsulfonylamino)-5-phenyl-1,3,4-oxdiazol；5-p-Toluolsulfonylamino-2-phenyl-1,2,4-oxadiazol；4-methyl-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 14631-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: GDEZKMNODMYGCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyldichloromethanimine 、 苯甲酰肼 生成 4-甲基-N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-N-磺酰氨基-1,3,4-恶二唑的合成）

  摘要：

  描述了从 N-二氯亚甲基磺酰胺和 N-酰基酰肼制备 2-N-磺酰氨基-1,3,4-氧化唑，并通过合成独立验证了它们的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000215

文献信息

• O'Neal,J.B. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 617 - 626
  作者：O'Neal,J.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neidlein,R.; Haussmann,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1966, vol. 21, p. 898
  作者：Neidlein,R.、Haussmann,W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 2-N-Sulfonylamino-1,3,4-oxdiazolen)
  作者：R. Neidlein、W. Haussmann

  DOI：10.1002/ardp.19673000215

  日期：——

  Die Darstellung von 2‐N‐Sulfonylamino‐1,3,4‐oxidazolen aus N‐Dichlormethylensulfonamiden und N‐Acylhydraziden wird beschrieben und ihre Struktur durch Synthese auf unabhängigem Wege gesichert.

  描述了从 N-二氯亚甲基磺酰胺和 N-酰基酰肼制备 2-N-磺酰氨基-1,3,4-氧化唑，并通过合成独立验证了它们的结构。