methyl 1,1a,1b,2,3,3a,4,5,5a,6,6a,6b,6c,6d,6e,6f-hexadecahydro-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate | 80373-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 1,1a,1b,2,3,3a,4,5,5a,6,6a,6b,6c,6d,6e,6f-hexadecahydro-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate
• CAS: 80373-35-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: XMLBTLAHJMQOTB-WQXYBPKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,1a,1b,2,3,3a,4,5,5a,6,6a,6b,6c,6d,6e,6f-hexadecahydro-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到methyl hexadecahydro-4b,7d,8-trimethyl-1,7-methanocyclopenta<3',4'>pentaleno<2',1',6':1,6,5>pentaleno<6'',1'',2'':2,3,4>pentaleno<1,2-b>oxirene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 1,16-dimethyldodecahedrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a021
• 作为产物：
  描述：

  methyl octadecahydro-3b-hydroxy-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到methyl 1,1a,1b,2,3,3a,4,5,5a,6,6a,6b,6c,6d,6e,6f-hexadecahydro-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 1,16-dimethyldodecahedrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a021

文献信息

• Model approach to the pentagonal dodecahedrane. Synthesis and properties of a monoseco derivative
  作者：Leo A. Paquette、Douglas W. Balogh、John F. Blount

  DOI：10.1021/ja00391a059

  日期：1981.1