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(3aR,7aS)-3-phenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene | 88235-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,7aS)-3-phenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene
英文别名
——
(3aR,7aS)-3-phenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene化学式
CAS
88235-58-9
化学式
C15H14
mdl
——
分子量
194.276
InChiKey
JIMPCEQJNLIGQJ-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR,7aS)-3-phenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene 、 endo-7-phenyl-7-vinyl-norcaradiene 以 氘代苯 为溶剂, 生成 2-Phenyl-bicyclo[3.2.2]nona-2,6,8-triene
    参考文献:
    名称:
    7-乙烯基降冰片烯热3,5-σ的证据
    摘要:
    7-苯基-7-乙烯基环庚烯通过其内-正二十碳烯价互变异构体(1; a–d)重排,生成二氢茚(2; a–d)和Cope产物(3; a–c);二氢茚的形成具有立体定向性,并在苯并降冰片烯中被强烈抑制(7; b–d),这与3,5-σ熵而不是乙烯基环丙烷–环戊烯重排一致。
    DOI:
    10.1039/c39860001807
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    OHBA, YOSHIHIRO;KUMAGAI, TSUTOMU;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1361-1364
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THERMAL REACTION OF 2,3-DIAZATETRACYCLO[5.3.1.0<sup>4,11</sup>.0<sup>6,8</sup>]UNDECA-2,9-DIENES: THE NITROGEN EXTRUSION AND THE MASKED HOMODIENYL-1,5-HYDROGEN SHIFT
    作者:Yoshihiro Ohba、Tsutomu Kumagai、Toshio Mukai
    DOI:10.1246/cl.1983.1361
    日期:1983.9.5
    Thermolyses of the title compounds produce three kinds of products which are derived from nitrogen extrusion and 1,5-hydrogen shifts. The reaction mechanism is discussed in connection with the thermal behavior of bicyclo[4.2.1]nonatriene.
    标题化合物的热解产生三种产物,它们源自氮挤出和 1,5-氢位移。结合双环[4.2.1]壬三烯的热行为讨论了反应机理。
  • Evidence for thermal 3,5-sigmatropy of 7-vinylnorcaradienes
    作者:Peter J. Battye、David W. Jones
    DOI:10.1039/c39860001807
    日期:——
    (1; a–d) to give the dihydroindenes (2; a–d) and the Cope products (3; a–c); dihydroindene formation is stereospecific, and strongly inhibited in the benzonorcaradienes (7; b–d) in agreement with 3,5-sigmatropy rather than vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement.
    7-苯基-7-乙烯基环庚烯通过其内-正二十碳烯价互变异构体(1; a–d)重排,生成二氢茚(2; a–d)和Cope产物(3; a–c);二氢茚的形成具有立体定向性,并在苯并降冰片烯中被强烈抑制(7; b–d),这与3,5-σ熵而不是乙烯基环丙烷–环戊烯重排一致。
  • OHBA, YOSHIHIRO;KUMAGAI, TSUTOMU;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1361-1364
    作者:OHBA, YOSHIHIRO、KUMAGAI, TSUTOMU、MUKAI, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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