摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sec-Butyl-thiophosphoramidic acid O-methyl ester O'-(5-methyl-2-nitro-phenyl) ester | 36335-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sec-Butyl-thiophosphoramidic acid O-methyl ester O'-(5-methyl-2-nitro-phenyl) ester
英文别名
N-[methoxy-(5-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]butan-2-amine
sec-Butyl-thiophosphoramidic acid O-methyl ester O'-(5-methyl-2-nitro-phenyl) ester化学式
CAS
36335-66-7
化学式
C12H19N2O4PS
mdl
——
分子量
318.334
InChiKey
NZZKZYVLBLDMDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • N'-Phenyl-N-methylurea derivatives, processes for their preparation and their uses as herbicides
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0017706A2
    公开(公告)日:1980-10-29
    Novel N'-phenyl-N-methylurea derivatives of the formula: wherein R is a C4-C10 cycloalkyl group, a C4-C10 cycloalkenyl group, a C4-C10 cycloalkyl group condensed with a benzene ring or substituted with at least one C1-C4 alkyl group or a C4-C,o cycloalkenyl group condensed with a benzene ring or substituted with a C1-C4 alkyl group, Z is a C1-C4 alkylene group which may have an atom of oxygen and/or sulfur at the terminal of and/or inside the carbon chain, Y is an oxygen atom or a sulfur atom, A is a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group and n is an integer of 0 or 1 with the profiso that in the chain consisting of -(Z)n-Y-, oxygen and/or sulfur atoms can not be present in succession, are described, which show pronounced herbicidal activity against a wide variety of weeds in the cultivation of crop plants without any material toxicity to mammals and any chemical injury to said crop plants. The preparation of the compounds and intermediates therefor and the herbicidal activity of the compounds are described and exemplified.
    式中的新型 N'-苯基-N-甲基生物: 其中 R 是 C4-C10 环烷基、C4-C10 环烯基、与苯环缩合或被至少一个 C1-C4 烷基取代的 C4-C10 环烷基或与苯环缩合或被 C1-C4 烷基取代的 C4-C,o 环烯基,Z 是 C1-C4 亚烷基,该亚烷基可在碳链的末端和/或碳链的内部具有氧原子和/或原子,Y 是氧原子或原子、A 是氢原子、甲基或甲氧基,n 是 0 或 1 的整数,但在由 -(Z)n-Y- 组成的链中,氧原子和/或原子不能连续存在。本文还描述并举例说明了这些化合物及其中间体的制备方法和除草活性。
  • N-(2-(cyclopropyl)ethoxy)phenylanilide derivatives, their production, herbicidal compositions and their use, N-(2-(cyclopropyl)ethoxy)-aniline compounds and N-(2-(cyclopropyl)ethoxy)nitrobenzene compounds
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0037106A2
    公开(公告)日:1981-10-07
    N-[2-(cyclopropyl)ethoxy]phenylanilide derivatives of the formula I wherein R,, R2 and R3, which may be same or different, are each hydrogen or C1-C4 alkyl, X is chlorine or bromine, Y is hydrogen, chlorine, bromine, fluorine or iodine and Z is N,N-dimethylamino, N-methoxy-N-methylamino, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, and intermediates for their preparation are provided. The compounds of the formula I are useful as herbicides.
    式 I 的 N-[2-(环丙基)乙氧基]苯基苯胺生物 其中 R、R2 和 R3(可以相同或不同)各自为氢或 C1-C4 烷基,X 为,Y 为氢、,Z 为 N,N-二甲基基、N-甲氧基-N-甲基基、C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基,并提供了用于制备它们的中间体。式 I 的化合物可用作除草剂
  • US4315768A
    申请人:——
    公开号:US4315768A
    公开(公告)日:1982-02-16
  • US4381935A
    申请人:——
    公开号:US4381935A
    公开(公告)日:1983-05-03
  • US4378992A
    申请人:——
    公开号:US4378992A
    公开(公告)日:1983-04-05
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫