Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 57177-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 57177-69-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: LGQDYXTXWKPPHL-PXQJOHHUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3aS,3bR,5aS,5bS,6R,6aR,7aR,7bS,9aS)-7a,9a-dimethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-1-yl ester 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一些A环甾体环丙醇的合成

  摘要：

  描述了通过分子内 1,3-消除溴化物与锌铜对在甾体 A 环中制备两种差向异构仲环甾醇。内环丙醇异构化为外环丙醇显示出与偶合或乙酸锌一起发生。讨论了甲苯磺酸环丙酯的溶剂分解。记录光谱数据。

  DOI：

  10.1139/v75-240