1,3-Diallyl-8-(3-noradamantyl)xanthine | 144827-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Diallyl-8-(3-noradamantyl)xanthine
• 英文别名: 1,3-bis(prop-2-enyl)-8-(3-tricyclo[3.3.1.03,7]nonanyl)-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 144827-89-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: VTDWNSACMPHOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基碳酸胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到1,3-Diallyl-8-(3-noradamantyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  以下是由以下公式表示的新型黄嘌呤化合物：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2各自独立地表示氧或硫; Q代表; ##STR2## 其中-----表示单键或双键; Y表示单键或烷基，n表示0或1，W.sup.1和W.sup.2各自独立地表示氢，低烷基或氨基，Z表示--CH.sub.2-，--O--，--S--或--NH--;表示##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，低烷基，烯丙基或丙炔基; R.sup.3表示氢或低烷基，当Q表示除##STR4##以外的基团时，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢或低烷基; 前提是当Q为##STR5##时，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3不能同时为甲基; 以及其药学上可接受的盐具有利尿作用，肾保护作用和支气管扩张作用。

  公开号：

  US05290782A1

文献信息

• Xanthine compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0501379A2

  公开（公告）日：1992-09-02

  Novel xanthine compounds represented by the following formula: wherein each of R1 and R2 independently represents allyl or propargyl; R3 represents hydrogen or lower alkyl; each of X1 and X2 independently represents oxygen or sulfur; Y represents a single bond or alkylene, and n represents 0 or 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof have a diuretic effect and a renal-protecting effect.

  下式所代表的新型黄嘌呤化合物： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表烯丙基或丙炔基；R3 代表氢或低级烷基；X1 和 X2 各自独立地代表氧或硫；Y 代表单键或亚烷基，n 代表 0 或 1；其药学上可接受的盐类具有利尿作用和肾保护作用。
• Adenosine a1 receptor antagonists for the treatment of alkalosis
  申请人：Novacardia, Inc.

  公开号：EP2087888A1

  公开（公告）日：2009-08-12

  The present invention relates to adenosine A1 receptor antagonists (AA1RA), for use in treating alkalosis.

  本发明涉及用于治疗碱中毒的腺苷 A1 受体拮抗剂（AA1RA）。
• Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040229901A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are pharmaceutical composition comprising a beta-blocker and an adenosine A 1 receptor antagonist (AA 1 RA), an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor and an adenosine A 1 receptor antagonist (AA 1 RA), and an angiotensin II receptor blocker (ARB) and an adenosine A 1 receptor antagonist (AA 1 RA). Also disclosed are methods of treating cardiovascular disease, renal disease, alkalosis, or diabetic nephropathy comprising identifying a patient in need of such treatment, and administering a pharmaceutical composition disclosed herein to said patient.

  所公开的药物组合物包含一种β-受体阻滞剂和一种腺苷 A 1 受体拮抗剂（AA 1 RA）、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和腺苷A 1 1 受体拮抗剂（AA 1 RA）、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和腺苷 A 1 受体拮抗剂（AA 1 1 受体拮抗剂（AA 1 RA）。还公开了治疗心血管疾病、肾病、碱中毒或糖尿病肾病的方法，包括确定需要此类治疗的患者，并向所述患者施用本文公开的药物组合物。
• Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist and an aldosterone inhibitor
  申请人：Otsuki Lauren

  公开号：US20050239759A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Pharmaceutical compositions comprising an aldosterone inhibitor and an adenosine A 1 receptor antagonist (AA 1 RA) and methods of treating cardiovascular disease comprising identifying a patient in need of such treatment, and administering a pharmaceutical composition disclosed herein to said patient are disclosed.

  包含醛固酮抑制剂和腺苷 A 1 受体拮抗剂（AA 1 RA）和治疗心血管疾病的方法，包括确定需要此类治疗的患者，并向所述患者施用本文公开的药物组合物。
• METHOD OF TREATMENT OF DISEASE USING AN ADENOSINE A1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Novacardia, Inc.

  公开号：EP1603545A2

  公开（公告）日：2005-12-14