9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-azido-4-methylpentan-2-yl)carbamate | 947762-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-azido-4-methylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 947762-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₂
• 分子量: 364.447
• InChiKey: IDZSRJZJZXTXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-phenyl-2-(prop-2-ynoylamino)propanoate 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-azido-4-methylpentan-2-yl)carbamate 在 aluminum oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl-2-(4-(benzyl-2-carbamoyl-3-phenylpropanoate)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-methylpentan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  微波无溶剂区选择性1,3偶极环加成反应，合成1,4取代的[1,2,3]-三唑为酰胺键等排体

  摘要：

  Fmoc-氨基叠氮化物和炔属酰胺的1,3偶极环加成反应在无溶剂辐射下产生1,4或1,5取代的[1,2,3]-三唑的混合物。碘化铜（I）的存在对区域选择性起着核心作用。四个Fmoc-氨基叠氮化物的特征在于侧链上的空间位阻不同，并且三个不同的末端炔烃在微波加热下仅提供1,4取代的区域异构体。产率高，有机溶剂消耗少，反应时间短是我们程序的主要方面。将反应与在室温下进行的区域选择性铜（I）催化的溶液合成进行比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440410
• 作为产物：
  描述：

  2-{N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-azido-4-methylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  微波无溶剂区选择性1,3偶极环加成反应，合成1,4取代的[1,2,3]-三唑为酰胺键等排体

  摘要：

  Fmoc-氨基叠氮化物和炔属酰胺的1,3偶极环加成反应在无溶剂辐射下产生1,4或1,5取代的[1,2,3]-三唑的混合物。碘化铜（I）的存在对区域选择性起着核心作用。四个Fmoc-氨基叠氮化物的特征在于侧链上的空间位阻不同，并且三个不同的末端炔烃在微波加热下仅提供1,4取代的区域异构体。产率高，有机溶剂消耗少，反应时间短是我们程序的主要方面。将反应与在室温下进行的区域选择性铜（I）催化的溶液合成进行比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440410