ethyl 3-formylquinoxaline-2-carboxylate | 1236223-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3-formylquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 1236223-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: MVWKNPPBFJHMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-formylquinoxaline-2-carboxylate 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pseudo-rutaecarpines as potent anti-inflammatory agents via regulating MAPK/NF-κB pathways to relieve inflammation-induced acute liver injury in mice

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106611
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-喹喔啉羧酸乙酯 1,4-二氧化物 在 selenium(IV) oxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-formylquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pseudo-rutaecarpines as potent anti-inflammatory agents via regulating MAPK/NF-κB pathways to relieve inflammation-induced acute liver injury in mice

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106611

文献信息

• New efficient access to fused (Het)Aryltetrahydroindolizinones via N-acyl iminium intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Rajaa Boulahjar、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.100

  日期：2010.6

  In this paper, we described the preparation of fused (Het)Aryltetrahydroindolizinones via N-acyl iminium intermediates. Two different routes were also explored to achieve the synthesis. The first one consists in the intramolecular reaction of β-hydroxylactams whereas the second route one is an intermolecular condensation between a 2-formylester or a β-alkoxylactone and an appropriate primary amine

  在本文中，我们描述了通过N-酰基亚胺鎓中间体制备稠合的（Het）芳基四氢吲哚并酮。还探索了两种不同的途径来实现合成。第一种途径是β-羟基内酰胺的分子内反应，而第二种途径是2-甲酸酯或β-烷氧基内酯与适当的伯胺之间的分子间缩合。我们还开发了两种杂环策略来获得吡啶，吡嗪，喹啉和喹喔啉系列中足够的不可用原料，然后进行所有分子间或分子内反应。给出了范围和限制。
• CN114957221
  申请人：——

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  公开（公告）日：——