2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenylamino)-isoindole-1,3-dione | 950585-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenylamino)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]isoindole-1,3-dione
• CAS: 950585-62-3
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 340.689
• InChiKey: GCXGGBKEQCKVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenylamino)-isoindole-1,3-dione 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A

  摘要：

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2006032518A1

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20060089359A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates are disclosed. Also disclosed are methods for the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。
• NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1794148A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1998777A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7226923B2
  申请人：——

  公开号：US7226923B2

  公开（公告）日：2007-06-05