2-hydroxy-3-nitrobenzoyl azide | 1319082-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-nitrobenzoyl azide
• CAS: 1319082-01-3
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: UJHKIQUKJNIVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-nitrobenzoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到7-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过 Curtius 重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  摘要：

  3-取代的水杨酰氯转化为水杨酰叠氮化物（R = Br，NO2），其经历热重排和分子内环化成苯并恶唑啉酮。7-取代苯并[d]恶唑啉-2-酮(R = Br, NH2)、中间体水杨酰叠氮化物和副产物的晶体结构，即3-(2-羟基-3-硝基苯基)-8-硝基苯[e][ 1,3]恶嗪-2,4-二酮和2-羟基-N-（2-羟基-3-硝基苯基）-3-硝基苯甲酰胺已被测定。7-氨基苯并恶唑啉酮是通过催化氢化半水合物或无水形式的硝基化合物获得的，这取决于结晶的温度图形摘要通过库尔蒂斯重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0507
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基苯甲酰氯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-hydroxy-3-nitrobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过 Curtius 重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  摘要：

  3-取代的水杨酰氯转化为水杨酰叠氮化物（R = Br，NO2），其经历热重排和分子内环化成苯并恶唑啉酮。7-取代苯并[d]恶唑啉-2-酮(R = Br, NH2)、中间体水杨酰叠氮化物和副产物的晶体结构，即3-(2-羟基-3-硝基苯基)-8-硝基苯[e][ 1,3]恶嗪-2,4-二酮和2-羟基-N-（2-羟基-3-硝基苯基）-3-硝基苯甲酰胺已被测定。7-氨基苯并恶唑啉酮是通过催化氢化半水合物或无水形式的硝基化合物获得的，这取决于结晶的温度图形摘要通过库尔蒂斯重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0507