5-Benzofurancarbonitrile, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-nitro-, cis- | 104412-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Benzofurancarbonitrile, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-nitro-, cis-
• 英文别名: (2S,3S)-3-Hydroxy-2-nitro-2,3-dihydro-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 104412-90-0；104412-98-8
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: MLPFQSOCNIVOIG-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzofurancarbonitrile, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-nitro-, cis- 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Nitro-1-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2-Nitrobenzo[b]furans

  摘要：

  通过在低温下将邻羟基苯甲醛1与溴硝基甲烷2反应，以避免在碱性缩合介质中脱水，从而提高2-硝基苯并[b]呋喃4的产率。随后，通过在乙酸酐中加热，该醛醇中间体3可定量脱水。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31435
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 3-甲酰基-4-羟基苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Benzofurancarbonitrile, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-nitro-, cis-
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2-Nitrobenzo[b]furans

  摘要：

  通过在低温下将邻羟基苯甲醛1与溴硝基甲烷2反应，以避免在碱性缩合介质中脱水，从而提高2-硝基苯并[b]呋喃4的产率。随后，通过在乙酸酐中加热，该醛醇中间体3可定量脱水。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31435