6-chloro-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole | 1421764-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 6-Chloro-1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)indole
• CAS: 1421764-59-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₂O₂S
• 分子量: 390.866
• InChiKey: UFDDLNZYKMBAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24 mg的产率得到6-chloro-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  The pipecolic linker—an acid-labile handle for derivatization of secondary amines on a solid-support. Part 3

  摘要：

  Herein, we demonstrate the versatility of the pipecolic linker for the structural diversification of secondary amines with potential CNS activity. The solid-phase methods elaborated involved N1-indole sulfonylation, nitroindole and nitroarene reduction, and microwave-assisted Buchwald-Hartwig N-arylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.036