2-{4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-oxo-but-2-ynyl}-2-methyl-malonic acid diethyl ester | 138330-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-oxo-but-2-ynyl}-2-methyl-malonic acid diethyl ester
• CAS: 138330-53-7
• 化学式: C₃₉H₆₀O₅
• 分子量: 608.902
• InChiKey: FFUHQKJBOAYPDS-UPWUHKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl methylpropargylmalonate 、 一氧化碳 、 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-{4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-oxo-but-2-ynyl}-2-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基三氟甲磺酸与1-炔烃羰基偶合的炔基酮新途径

  摘要：

  一氧化碳存在下，乙烯基三氟甲磺酸酯与1-炔烃的钯催化偶联反应在温和的条件下进行，以中等至良好的产率生产1-烯丙基-4-yn-3-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80192-9