[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-[[(1R,9S)-4-[[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxymethyl]-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methoxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate | 1002721-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-[[(1R,9S)-4-[[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxymethyl]-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methoxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1002721-86-9
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₃
• 分子量: 658.7
• InChiKey: FZGYIUIEZFUJPX-QZLZCNQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-2-methyl-5-prop-2-ynyltetrahydrofuran 、 but-2-yne-1,4-diyl bis(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside) 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-[[(1R,9S)-4-[[(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxymethyl]-1-methyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methoxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 [2+2+2] 炔环三聚反应快速组装 3,4-Benzannulated 8-Oxabicyclo[3.2.1] 辛烷系统：(-)-Bruguierol A 的全合成

  摘要：

  探索了通过使用交叉炔环三聚反应轻松构建苯稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。通过此程序，合成了 (-)-bruguierol A，并确定了其绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700648