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1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-tridecadiene | 1208114-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-tridecadiene
英文别名
1-(4-trifluoromethylphenyl)trideca-1,2-diene
1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-tridecadiene化学式
CAS
1208114-85-5
化学式
C20H27F3
mdl
——
分子量
324.43
InChiKey
YMOFKNDSMNPKGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯甲醛1-十二炔吗啉 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以58%的产率得到1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-tridecadiene
    参考文献:
    名称:
    从 1-炔烃、醛和吗啉一锅法合成 1,3-二取代的艾伦
    摘要:
    ZnI(2) 已被确定为在甲苯中以吗啉为碱从末端炔烃和醛一步合成丙二烯的催化剂。该反应被认为是通过炔丙胺的中间体进行的,炔丙胺通过连续的氢化物转移和β-消除过程转化为丙二烯。该反应适用于芳香醛和脂肪醛。可以容忍诸如卤化物、羟基或胺之类的官能团。
    DOI:
    10.1021/ja910503k
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 1,3-Disubstituted Allenes from 1-Alkynes, Aldehydes, and Morpholine
    作者:Jinqiang Kuang、Shengming Ma
    DOI:10.1021/ja910503k
    日期:2010.2.17
    catalyst for the one-step synthesis of allenes from terminal alkynes and aldehydes with morpholine as the base in toluene. The reaction is believed to proceed via the intermediacy of propargylic amines, which was converted to allenes by a sequential hydride transfer and beta-elimination process. The reaction is applicable for both aromatic and aliphatic aldehydes. Functionalities such as halide, hydroxyl
    ZnI(2) 已被确定为在甲苯中以吗啉为碱从末端炔烃和醛一步合成丙二烯的催化剂。该反应被认为是通过炔丙胺的中间体进行的,炔丙胺通过连续的氢化物转移和β-消除过程转化为丙二烯。该反应适用于芳香醛和脂肪醛。可以容忍诸如卤化物、羟基或胺之类的官能团。
  • Room Temperature Allenation of Terminal Alkynes with Aldehydes
    作者:Junzhe Xiao、Yifan Cui、Can Li、Haibo Xu、Yizhan Zhai、Xue Zhang、Shengming Ma
    DOI:10.1002/anie.202109879
    日期:2021.12
    Au(SIPr)NTf2 has been identified for the room temperature ATA reaction to afford diverse 1,3-disubstituted allenes with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline as amine and aldehyde and TFE or HFIP as the mediator. A formal synthesis of (−)-centrolobine and synthetic transformations have been demonstrated.
    Au(SIPr)NTf 2已被确定用于室温 ATA 反应,以提供不同的 1,3-二取代丙二烯,1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为胺和醛,TFE 或 HFIP 作为介体。已经证明了 (-)-centrolobine 和合成转化的正式合成。
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