{(2S,3R,6S,8R,9S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-acetic acid methyl ester | 128308-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,3R,6S,8R,9S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 128308-11-2
• 化学式: C₃₅H₄₈O₆
• 分子量: 564.763
• InChiKey: VXLLSQIOAKLSDS-PEGFQNLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-6-hydroxy-3,5,5-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 acid 作用下， 生成 {(2S,3R,6S,8R,9S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl}-acetic acid methyl ester 、 {(2S,3R,6R,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid methyl ester 、 {(2S,3R,6S,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-deoxydebromoaplysiaxin的aplysiatoxins，高炎症性因子和肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  3-deoxydebromoaplysiatoxin（1）具有对debromoaplysiatoxin的竞争活性，已从相应的合成中间体中合成出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70661-7