1-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphanamine | 1242462-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphanamine
• CAS: 1242462-94-7
• 化学式: C₁₈H₃₄NPSi₃
• 分子量: 379.705
• InChiKey: WXJHRASSAZDCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphanamine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环境温度下亚磷酸酯介导的（N-甲硅烷基）溴代磷亚胺的链增长缩聚反应合成聚（烷基/芳基磷腈）

  摘要：

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制{H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，{[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe

  DOI：

  10.1021/ma100876z
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 ClPhPN(SiMe3)2 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  通过环境温度下亚磷酸酯介导的（N-甲硅烷基）溴代磷亚胺的链增长缩聚反应合成聚（烷基/芳基磷腈）

  摘要：

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制{H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，{[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe

  DOI：

  10.1021/ma100876z