1-[(E)-non-4-en-5-yl]pyrrolidine | 156572-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(E)-non-4-en-5-yl]pyrrolidine
• CAS: 156572-84-8
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: GRBPOOGCYLRUON-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-non-4-en-5-yl]pyrrolidine 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Goralski Christian T., Hasha Dennis L., Nicholson Lawrence W., Zakett Don+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3251-3254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 生成 1-[(E)-non-4-en-5-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ketones by cyclization of cyano and acetylenic radicals: use of .delta.-hydroxy nitriles and .delta.- or .epsilon.-hydroxy acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a046

文献信息

• Boranes in synthesis. 3. Conversion of the morpholine and pyrrolidine enamines of symmetrical dialkylketones to the corresponding threo-β-amino alcohols via hydroboration/oxidation
  作者：Christian T. Goralski、Dennis L. Hasha、Lawrence W. Nicholson、Donald Zakett、Gary B. Fisher、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76877-8

  日期：1994.5

  The hydroboration of the morpholine and pyrrolidine enamines of symmetrical dialkylketones with BMS followed by methanolysis and oxidation with basic hydrogen peroxide gave the corresponding threo-β-amino alcohols in moderate yields.

  用BMS对对称二烷基酮的吗啉和吡咯烷烯胺进行氢硼化，然后进行甲醇分解和碱性过氧化氢氧化，以中等收率得到相应的苏-β-氨基醇。