tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)benzylamino)methyl)benzylcarbamate | 1201663-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)benzylamino)methyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 3-((4-(trifluoromethyl)benzylamino)methyl)benzylcarbamate；tert-butyl N-[[3-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1201663-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 394.437
• InChiKey: UEBXGDLRVULHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)benzylamino)methyl)benzylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(3-(aminomethyl)benzyl)-3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009152082A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 N-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 以47%的产率得到tert-butyl 3-((4-(trifluoromethyl)benzylamino)methyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009152082A1

文献信息

• Selective Inhibition of iNOS by Benzyl- and Dibenzyl Derivatives of N-(3-Aminobenzyl)acetamidine
  作者：Marialuigia Fantacuzzi、Cristina Maccallini、Fabio Lannutti、Antonia Patruno、Simona Masella、Mirko Pesce、Lorenza Speranza、Alessandra Ammazzalorso、Barbara De Filippis、Letizia Giampietro、Nazzareno Re、Rosa Amoroso

  DOI：10.1002/cmdc.201100125

  日期：2011.7.4

  of amine substitution at the 3‐aminomethyl group of known iNOS inhibitor W1400 with mono‐ or disubstituted benzylic groups was evaluated. The o‐nitro‐benzyl derivative was identified as a potent inhibitor of iNOS, with good selectivity over eNOS. Docking simulations were performed to predict the binding mode of these derivatives in the iNOS and eNOS active sites.

  选择您的NOS：评估了已知iNOS抑制剂W1400具有单或二取代苄基的3-氨基甲基上胺取代的影响。所述Ô硝基苄基衍生物被鉴定为的iNOS的有效抑制剂，具有过eNOS的良好的选择性。进行对接模拟以预测这些衍生物在iNOS和eNOS活性位点的结合模式。
• HYDROXYPHENYL SULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Kim kyoung S

  公开号：US20110294793A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在此定义。式（I）的化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，包含该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Hydroxyphenyl sulfonamides as antiapoptotic bcl inhibitors
  申请人：Kim Kyoung S.

  公开号：US08501992B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在此定义。公式（I）的化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2297103A1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US8501992B2
  申请人：——

  公开号：US8501992B2

  公开（公告）日：2013-08-06