4-(α-n-Butyl-benzyl)-brenzkatechin | 53158-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-n-Butyl-benzyl)-brenzkatechin
• 英文别名: 4-(α-Butylbenzyl)-pyrocatechol；4-(1-Phenylpentyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 53158-41-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: FKCDBIDRGHJPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pentenylbenzene 、 邻苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(α-n-Butyl-benzyl)-brenzkatechin
  参考文献：
  名称：

  降血脂取代的1，3-苯并二恶唑-2-羧酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00253a012

文献信息

• Antioxidant Activities of Dihydric Phenol Derivatives for the Autoxidation of Tetralin
  作者：Tatsuo Yamamura、Kazuhiro Nishiwaki、Yasumitsu Tanigaki、Susumu Terauchi、Shogo Tomiyama、Tomihiro Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.68.2955

  日期：1995.10

  catechol, resorcinol, and hydroquinone, and their twenty-three alkyl and benzyl substituted derivatives were evaluated by means of an oxygen-absorption method at 60 °C for determining the oxidation of tetralin. Catechols exhibited a much higher stoichiometric factor (2.0—2.3) compared with those of other compounds. The stoichiometric factors of hydroquinones (0.6—1.1) are almost half those of catechols

  通过氧吸收法在 60 °C 下测定四氢萘的氧化程度，评估了二元酚，如儿茶酚、间苯二酚和对苯二酚及其二十三个烷基和苄基取代衍生物的抗氧化活性。与其他化合物相比，儿茶酚表现出更高的化学计量系数 (2.0-2.3)。氢醌的化学计量因子（0.6-1.1）几乎是儿茶酚的一半，而间苯二酚的化学计量因子更低（0.3-0.6）。此外，儿茶酚、氢醌和间苯二酚在诱导期 (Rinh) 的氧化速率分别为 1.1—1.6 × 10−6、3.0—3.8 × 10−6 和 13.3—18.4 × 10−6 M min−1 ， 分别。根据这些结果，儿茶酚和氢醌是有效的抗氧化剂，由于醌结构的形成，它们的活性可能取决于作为氧化产物的苯氧基自由基的稳定性。此外，邻苯二酚衍生的苯氧基自由基的稳定性高于...