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1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-bromo-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol | 96012-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-bromo-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
英文别名
1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-bromo-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-bromo-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol化学式
CAS
96012-90-7
化学式
C19H20BrNO4
mdl
——
分子量
406.276
InChiKey
WRZCOAGOCWDJIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    51.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-acetoxy-1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-methoxy-2-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-2H-isoquinolin-6-one氢溴酸 作用下, 反应 2.0h, 以60.4%的产率得到1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-bromo-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIII. Reactions of (.+-.)-7-acetoxy-7-methoxy-1-(3,4-dimethoxy- or 3,4-methylenedioxybenzyl)-2-methyl-6-oxo-.DELTA.4a,5,8,8a-hexahydroisoquinoline (o-quinol acetate).
    摘要:
    (±)-4-乙酰氧基-1-苄基-6-羟基-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3)(R=Me)被证明是通过邻喹啉乙酸酯(2)的热异构化形成的。2 与有机酸反应生成了 (±)-1、4-反式和顺式-4-乙酰氧基-1-苄基衍生物 [3(R=Me、Et、n-C5H11 和叔丁基)]。在氢卤酸的作用下,2 得到了(±)-1-苄基-5-卤代-6-羟基-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉[6(X=Cl,Br)]。讨论了反应的立体化学方面。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4873
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文献信息

  • HOSHINO, OSAMU;OHTANI, MINORU;UMEZAWA, BUNSUKE;IITAKA, YOICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4873-4882
    作者:HOSHINO, OSAMU、OHTANI, MINORU、UMEZAWA, BUNSUKE、IITAKA, YOICHI
    DOI:——
    日期:——
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