2-amino-4-chloro-6-fluorophenol | 862699-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-fluorophenol
• CAS: 862699-26-1
• 化学式: C₆H₅ClFNO
• 分子量: 161.563
• InChiKey: JCZDPXWUOIZQCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-6-fluorophenol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 6-chloro-8-fluoro-3-carbonyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  一种苯并咪唑类衍生物、其制备方法及医药用途。具体而言，一种通式(I)所示的苯并咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是用于治疗与P2X3活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2022033567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-6-nitrophenol 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.6%的产率得到2-amino-4-chloro-6-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  一种苯并咪唑类衍生物、其制备方法及医药用途。具体而言，一种通式(I)所示的苯并咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是用于治疗与P2X3活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2022033567A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3790551A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019217307A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.