methyl 3-(2-amino-9H-purin-9-yl)propionate | 143883-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 3-(2-amino-9H-purin-9-yl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-(2-amino-9H-purin-9-yl)propanoate；methyl 3-(2-aminopurin-9-yl)propanoate
• CAS: 143883-60-7
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂
• 分子量: 221.219
• InChiKey: AMHPICDUECIFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-amino-9H-purin-9-yl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含羧酸侧链的2-氨基嘌呤的晶体工程

  摘要：

  本文报道了由修饰的嘌呤配体3-（2-氨基-9 H-嘌呤-9-基）丙酸（L）制备的一系列结构有趣的配位骨架的合成，设计和发光性质。这项研究中报道的相应的过渡金属络合物通过X射线晶体学进行了明确表征，以揭示反映晶体设计围绕中心金属离子的不同配位几何形状的一系列多样的晶体学特征。而银络合物1 [C 16 H 18 Ag 2 N 10 O 5可得到具有嵌入的二聚，四聚和五聚金属环的配位骨架，相应的铜络合导致离散的二聚体2 [C 32 H 46 Cl 2 Cu 2 N 20 O 14 ]。将抗衡阴离子从强配位的氯离子变为弱配位的高氯酸根阴离子导致形成一维配位聚合物3 [C 18 H 26 Cl 2 CuN 10 O 14 ]。钴配合物4 [C 16 H 32 CoN 10O 12 ]和5 [C 16 H 30 CoN 12 O 16 ]分别产生2D网格型组件和离散二聚体。pH值的变化对镉配合物的结构

  DOI：

  10.1021/cg501142v
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)propionate 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl 3-(2-amino-9H-purin-9-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  含羧酸侧链的2-氨基嘌呤的晶体工程

  摘要：

  本文报道了由修饰的嘌呤配体3-（2-氨基-9 H-嘌呤-9-基）丙酸（L）制备的一系列结构有趣的配位骨架的合成，设计和发光性质。这项研究中报道的相应的过渡金属络合物通过X射线晶体学进行了明确表征，以揭示反映晶体设计围绕中心金属离子的不同配位几何形状的一系列多样的晶体学特征。而银络合物1 [C 16 H 18 Ag 2 N 10 O 5可得到具有嵌入的二聚，四聚和五聚金属环的配位骨架，相应的铜络合导致离散的二聚体2 [C 32 H 46 Cl 2 Cu 2 N 20 O 14 ]。将抗衡阴离子从强配位的氯离子变为弱配位的高氯酸根阴离子导致形成一维配位聚合物3 [C 18 H 26 Cl 2 CuN 10 O 14 ]。钴配合物4 [C 16 H 32 CoN 10O 12 ]和5 [C 16 H 30 CoN 12 O 16 ]分别产生2D网格型组件和离散二聚体。pH值的变化对镉配合物的结构

  DOI：

  10.1021/cg501142v

文献信息

• Regiospecific Michael additions with 2-aminopurines
  作者：Graham R. Geen、Peter M. Kincey、Bernadette M. Choudary

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61326-6

  日期：1992.8

  N-9 alkylated materials are the sole products obtained from extended reaction of 2-aminopurines (potential guanine precursors) with Michael acceptors. This was used as the basis for a highly regioselective synthesis of famciclovir. the oral form of the anti-herpesvirus agent penciclovir.