1-phenylphosphepane sulfide | 4963-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylphosphepane sulfide
• 英文别名: 1-Phenyl-phosphepan-1-sulfid；1-phenyl-phosphepane 1-sulfide
• CAS: 4963-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₇PS
• 分子量: 224.307
• InChiKey: QVRMRSUNUVJLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylphosphepane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenylphosphepane sulfide
  参考文献：
  名称：

  杂环磷化合物的新合成

  摘要：

  具有五元，六元和七元环的环状膦是由具有末端不饱和烯基的仲膦通过在紫外光的影响下分子内将PH基团加成到双键上而制得的。

  DOI：

  10.1039/j39660000245

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Substitution of ω-Haloalkylphosphine Derivatives
  作者：Paweł Woźnicki、Ewelina Korzeniowska、Marek Stankevič

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01767

  日期：2017.10.6

  ω-Haloalkylphosphine derivatives undergo the intramolecular nucleophilic substitution reaction upon treatment with a strong base, yielding either cycloalkylphosphine derivatives or heterocyclic phosphine derivatives. The selectivity of the cyclization of (ω-haloalkyl)alkylarylphosphine derivatives depends strongly on the distance between the electrophilic and nucleophilic carbon atoms and the structure of the phosphorus

  用强碱处理后，ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应，产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。（ω-卤代烷基）烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化，然后是卤代烷基化和环化作用，导致对映体富集的叔膦硫化物，在磷处具有一个环己基片段。